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灏灏妈妈和小编十几年前相识于以琳论坛,因为我们的孩子都是重度,年龄也相当,我们成了惺惺相惜的好朋友。
灏灏是2001年出生,一岁半时突发癫痫,后来的多次癫痫发作,身体也变得瘫软如泥,三岁半时在经历了眼光失神,对呼唤毫无反应,各种发育指标严重滞后的退行变化之后,被诊断为重度自闭症,灏妈的人生进入无边的黑暗。
在经历了以琳两年的系统培训,一晃10年过去了,灏灏如今17岁了,长成了一米八的大小伙子,曾经情绪问题很严重的孩子越来越平和乖巧,虽然智力水平仍然低下,有着某些异常的举止,但是他最不缺乏的就是快乐。
灏灏妈妈在得知儿子患有自闭症的最初两年里,坚持做了两件事:一,跑了很多地方去了不同的机构,看望了解了很多大龄成年自闭症患者;二,在华东师范大学特殊教育专业旁听了两年专业课。
在以琳的苦水变甜群,灏灏妈妈是大家的知心姐姐,她用自己的经历和经验给了无数小龄家长们信心、方向和力量,这是我们整理了近四个月灏灏妈妈的发言,希望能帮到更多的家长。
文:灏灏妈妈|整理:大黄蜂
爱他,是我17年来唯一坚持的事
5月28日,见到了好友叶子和蔡慧,一聊就是几个小时,仿佛二十几年没有说的话,要在一下午说出来。聊到灏灏,我嘴角的笑意就自然流露了,最后我说:“我必须要走了,因为灏灏知道我是出来见朋友的,现在这么久不回家,他会生气的。”
回到家,给灏灏吃德巴金,让他好好刷牙,帮他洗完澡,把他腿上的两个新咬的蚊子块喷上花露水,教他说“蚊子坏”,灏灏笑眯眯地在厅里转了几个圈才去睡觉。我开始看以琳公众号之前没有时间看的文章,看到了家长的焦虑,也看到了以前的自己……
下午叶子问我,当时是因为什么原因离开青岛。我告诉她,是因为我妈发现我当时已经不对劲儿了,回来后我就被诊断为重度焦虑和中度抑郁,所以只能回来了。于是她又问,那你是怎么从焦虑和抑郁中走出来的?我顿了一顿说,因为我接受了生活本来的样子。现在想来,这句话说的容易,真正做到,是不容易的。
灏灏爸爸离开我们,是因为不能接受生活本来的样子。我和灏灏爸爸是和平分手的,对于灏灏,我选择了承担,他选择了把头埋在沙子里。十年之后,我获得了平静的幸福和快乐,他却不曾逃过“孩子是自闭症”这一事实对他的折磨,把自己从上海,从老家,边缘化了。
我对叶子说,我和灏灏爸爸选择了不同的道路,所以只能分手。因为以我当时的情形,我只能保住灏灏—我自己生的孩子,我不能让自己被灏灏爸爸怨天尤人的负面情绪所拖累。而他也不是不爱我,只是他要舍弃这个孩子,是必须连孩子的妈妈一起舍弃的,仅此而已。如果当时我没有和他分开,才是最糟糕的事情。
灏灏从小到大,在很多学校和自闭症教育机构上过学,接受过培训。但因为我自身的软弱,没有很好地教育他,让他发展出更多的能力。这件事,一直困扰了我很久。
灏灏当年在以琳和樊老师一起
但是今天,我突然发现自己17年来,一直坚持了一件事情,正是这件事情,让我对灏灏的将来充满了希望——我发现,这17年来,我一直在爱灏灏,不管他是什么样子,是病得瘫软如泥,还是智力倒退;不管他是狂躁发作,还是故意找茬;我不自觉地,一直在爱他。
我们在一起的时候,任何一个微小的动静,不用回头,我都知道他在做什么;而他,哪怕隔着两个房间,听到我拧开德巴金瓶盖的声音,都会慢悠悠地晃过来,吃他从小吃到大的“糖水”。我们就像两个互相熟悉的自己,不用语言,就可以知道对方在想什么。
我之前在以琳网分享过一个想法,一个孩子,无论智力如何低下,他们感受爱的能力都是很强的。家长是不是爱孩子,孩子自己是分辨得非常清楚的。我本来以为要安然度过灏灏狂躁频发的青春期,至少要到他20岁,就是我的50岁。当初我还担心,我50岁之后日渐降低的体力,是否能够很好的控制他的情绪。
今天,在灏灏17岁的时候,我和他内心的相知相通,突然让我发现,我们母子可能已经度过了他最狂躁的阶段。因为爱,因为相信,即使灏灏再有偶然的狂躁发作,我也不会再担心和焦虑。
从上次因为去了轩轩家之后(点击阅读:看了翰翰和豆豆的报道,她有了这样的想法….),我更加坚信,随着灏灏今年从辅读学校毕业,我可以带着灏灏去更多的地方,更远的地方,让他和我们所有人一样,感受生活中的各种美好。
至于我百年之后他的生活,我想如果他能够稳定情绪,不成为一个让人讨厌的人,不养成不堪的习惯,总是有一个他可以落脚的地方。就像我今天和叶子说的一样,焦虑就是对将来不确定因素的一种恐慌。既然不知道将来是什么样,恐慌和不恐慌,又有什么区别呢?还不如,好好地过每一天,收拾起自己内心的软弱,好好地爱这个孩子。
无论如何,坚持爱他,让他感受到母亲内心深厚的爱。也许,我唯一可以和命运抗争的武器,就是我的爱和因爱而激发的对他的正确的教育方式。
我很庆幸,出生在一个充满爱的家庭,从小内心被父母家人的爱,注满了心田。当我内心的爱因为灏灏的疾病和他爸爸的逃避而枯竭的时候,我选择了离开灏灏爸爸,并幸运地收获了新的幸福。从人生低谷走出来的每一天,都比前一天过得更好,风景更美,心态更宽。
我又想起了那个小故事,一个养猪的少年,从猪宝宝开始抱起,逐渐力气大到可以抱起长大的大母猪。对待自闭症也是如此,家长从孩子出生起就背负的责任,因为日复一日的背负,早就习惯了。因为在日复一日的背负中,家长已经不再是当初没有缚鸡之力的少年,和这个责任一起成长的,还有家长的臂力和心胸。
当上帝把五倍十倍的责任交给家长的时候,他一定也赐予家长五倍十倍的能力。家长唯一要做的,就是当责任在肩上的时候,挺起胸扎稳步子,扛起担子坚定地往前走;当孩子的命运交付到家长的手上的时候,家长唯一要做的,就是真正地去爱孩子,无论怎样都要爱他,爱他本来的样子。
完完全全接受孩子本来的样子
冯版在以琳论坛的记录,就是一本活生生的教材。做父母的,爱的有多深厚,孩子就会以怎样的惊喜给父母回报。方老师、冯版主,都是证明。
我一直觉得,即使有自闭症的孩子,无论他们是哪种程度的,都比家长是自闭症要好,因为无论是痛苦还是悲哀,家长还可以倾诉。可是孩子们呢?他们中的一些,像我的灏灏,痛苦到极点,经常使用狂躁甚至自残的方式来宣泄。
所以,家长要做一个桥梁,一个通道,尽量把自己放到孩子的位置——这就是我知道灏灏是自闭症之后的长期反应,也可能是灏灏现在平和快乐的很大一部分原因。
我曾经非常软弱,后来也不知从哪天开始就越来越明白这个道理:孩子比家长更难,家长的焦虑会传染给孩子。
我一直在想,为什么孩子小的时候,家长们都比较活跃,但孩子大了就没什么声音了,因为最能检验干预效果的就是时间,有多少不重视情绪控制的家长,孩子长大后都无法出门。方老师、冯版主们都是非常可贵的大孩子家长,他们详细记录了孩子成长的经历。我的孩子本身是重典低,恐怕对程度好的孩子能提供的参考有限,但我想如果能整合大龄孩子的家长,将会是个很好的资源库。
因为孩子小的时候和大了以后,家长的关注点真的太不一样了。如果忽视了关键的问题,等孩子越来越大家长就会发现,之前是捡了芝麻丢了西瓜。
孩子年龄越小,家长希望孩子接近于普通孩子的愿望越强烈,所以通常会特别关注和技能相关的培训。但是仅仅重视学业的家长,永远不会在孩子小的时候知道,孩子青春期会出现怎样异常的情况。
我亲眼看过好多孩子,因为自身能力不足小的时候被家长控制,有些自闭症的核心问题无法暴露,家长的全部精力都在提高孩子的认知能力。可一旦孩子长大,力气够大而之前又被压抑的太多,情绪就会爆发。如果在这之前还没有及时帮助他做好和这个社会沟通的桥梁,他就会爆发得更加激烈。
家长最需要了解的,是孩子本身怎么想的,但孩子通常都没有能力表达。就像我家灏灏,他不但程度差,而且还有癫痫。在他小的时候,特别不喜欢家里有正常孩子,因为他自卑——孩子本身比家长更艰难。
家长每个人都请扪心自问,是不是完完全全接受了孩子本来的样子?这个问题问得容易,回答起来却很难,难点在两处:
一是“本来”,也许很多人根本不知道自闭症本来是什么样;
二是不够“完全”。
我必须告诉大家,无论程度多么重的自闭症孩子,他们本身对这个问题的敏感度,是远远超过家长的。如果家长做不到完全接受孩子本来的样子,那家长对孩子就已经是在歧视了。
只有完全接受了孩子本来的样子,家长才不是俯视孩子,才会和孩子在一个高度,孩子也愿意接受家长的帮助。否则家长当孩子是白痴,孩子会怎么想家长?
灏灏在所有他待过的自闭症班级里都是重度,很少有比他还差的孩子。灏灏爸爸和我离婚后,一直不来看他,几乎完全消失了。
一个很偶然的机会,灏灏爸爸的堂妹从广东过来看我们,正巧灏灏爸爸打电话给堂妹,我接过来电话问灏灏爸爸打算多少年不看儿子。我当时在电话里和灏灏爸说了一句话:你儿子是自闭症,但他不是白痴,他是有情感的,你不要逃避了,来看看他,他很想你的。
后来,灏灏爸爸来了,陪了灏灏两个小时。灏灏在这两个小时里,用尽了他所有有限的语言和能力,把他两三岁的时候和爸爸玩的简单游戏,做了一遍。这就是一个重度自闭症的情感。
那么更高功能的孩子呢?他们面对自己和正常孩子的差异时,该怎么办?所以家长只有接受了孩子本来的样子,才能帮助孩子接受他自己本来的样子——这才是教孩子的核心。
通常家长们会陷入两个误区:一是不重视不规范行为问题,只要学业水平提高,对行为问题权当视而不见;还有一个是行为问题管的太严,恨不得把任何问题都当成了行为问题。
我后来总结,家长最重要的责任就是:走进孩子的世界,再牵着手把他们带出来,即便带不出来,至少在他被这个世界困扰的时候,不会那么孤独,因为他知道可以寻求家长的帮助。
以琳公众号的一篇文章,是一位外公记录的老师个训课(点击阅读:谁说个训课不是社会性教学?观摩了15节个训课,一位外公的心得,)。那堂课的操作是大神级别的,如果没有对自闭症特点深厚的了解,根本做不到。老师能够牢牢抓住孩子的心理,如果情景再现,家长照葫芦画瓢复制,也达不到这种效果。为什么?因为孩子心里很清楚,老师知道自己的特点,而家长却不行。
孩子们看起来像慢吞吞的蜗牛,实际上鬼精鬼精的,他们和老师是真正的心灵相通,他们只是患了自闭症而已,在感知爱的能力上,不比任何人差。所以家长要科学地、理性地爱孩子,把自己内心的骄傲和幻想放空,陪着孩子们,好好地走他们自己的路,他们一定会给家长回报。
这个世界上,有太多的结果,不是人力可以决定的,家长尽了自己的本分,上帝会给家长应有的安排。自闭症的孩子就是上帝给家长出的考题,做多少分,看家长的本事。自闭症孩子的家长能被选中,挑战这样高难度的题目,是不是也应该骄傲一下?至少在上帝那里,自闭症孩子的家长是合格的考生。
我是一个一直向前冲锋的战士
七月四日,整整18个小时奔波在外,终于回到宾馆,本来今天想回到家,因为全身湿透,只能踩着一双拖鞋,所以决定住在如家。明天再回家。
由于自告奋勇向方姐请愿,不再独善其身。即使疲劳之致,我也要写一篇今天群里对话的读后感。其实也只有一句话,“当你觉得活着没意思的时候,原因只有一个,因为你还活着。” 因为当一个人已经死去,或者面临死亡威胁的时候,绝对不会发出这样的感慨。
今天比较戏剧性,因为暴雨,在去和客户谈工作的路上特别不顺,我淋成了落汤鸡,厂里的货物也没能幸免,而对我来说每一天几乎都是这么度过的。因为生活的重担,让我只能往前,不能向后。每天挑战极限的结果就是可以承担更大的责任。
吃饭的时候,我说了一句话,我其实是一个战士,一个一直向前冲锋的战士,哪怕撞得头破血流,我也要向前。我的性格中没有后退两个字,而且我也没有资本可以后退。我只是想说,所有历尽苦难的淡然,背后都是多于常人的坚忍和努力。这一点,方姐,是我最大的榜样。
我觉得在以琳群里的妈妈都是好样儿的,每个人一定会经历各种焦虑和痛苦,但是也一定会迈过这个过程,因为人生存的本能会驱使家长们透过苦难,看到希望!
这个世界上也许有很多可以抱怨的事情,但是家长们还是可以做一个不抱怨,不推诿的人。因为一个人,除了自己,没有人能够打败。只要家长的心里充满阳光,阳光就会直射到孩子的心田,温暖而激励着他们。七月,加油!
坚持,是因为无路可退
我最近不太关注群里的动态。因为灏灏多了一个毛病,这个毛病以前也有,但是现在更严重了。这个行为就是在他吃完饭之后,把手指或者勺子深深地插进喉咙,然后吐的满地都是。他会趁我换衣服或者上厕所的时候表现这个行为,所以我要随时把他带在身边,随时盯着他。我必须及时制止,不能让他成瘾。
我想说,在这个群里,家长们除了寻求温暖,也要努力调节自己的情绪,不要让自己成为他人的负担。不能只是索取同情,发泄负面情绪。很多重典低的大孩子家长,面临的困境是和我一样的,或者更艰难。但是家长们还是要努力平衡好生活的各个方面。
其实孩子发作的时候,心里肯定是难受的。但是他们的精力有限,难受也没有方法疏解。最重要的是,家长不能被孩子的状态拖垮。因为能救孩子的,只有家长。这种时候,家长不能因为考虑孩子,而陷入绝望,一定要稳定自己的情绪,才能帮助孩子减少伤害,恢复平静。
我知道这样做很难,但是只有这样,家长才能真正积聚精力帮到孩子。孩子不会一辈子都这么狂躁。如果家长约束得当,一定会慢慢减少孩子发作的频率和程度。
前两年灏灏因为狂躁严重,去精神卫生中心开了治狂躁的药物,吃到最大剂量也没有用。狂躁发作的时候,到处打,打自己的头,咬自己。最严重的一次,一巴掌把窗户打碎,手指掉了一块肉,血溅得到处都是,就是不让人靠近。重度自闭症孩子在狂躁发作的时候,就是这样。我现在的手机上还留着灏灏以前各种狂躁发作的视频,因为当时需要给医生查看。
后来我总结了一个经验,就是灏灏稍微有点不对头,就尽快用约束带把他的两支手分开,如果还不能控制住,就用约束带把脚也约束住。约束的早,他狂躁发作的程度就会降低。但是他狂躁发作,从开始有苗头到严重发作,可能就是1-2分钟的事情。所以一定要非常迅速地完成约束带的工作,通常灏灏会在20分钟之后恢复平静。
约束带用了之后,有时他自己也知道要狂躁发作,当我刚拿出约束带,他会同时把手伸出来。因为控制了他的肢体,就降低了他狂躁发作的程度,他的大脑和身体受到的伤害就会减轻。这样过了两三年,今年就好了一些。
看到群里的家长们分享自闭症三胞胎爸爸的报道,这篇文章我上个星期就已经看过了,心情非常沉重。三胞胎和灏灏一样大,看到他们的体态,我想如果灏灏不加约束,就是他们这样的。
如果三胞胎受到了适当、及时的教育,肯定不会出现如今的情况。我是一个同理心很强的人,得益于此,我不用语言也可以体会灏灏的情感。但是当我看到这篇报道,三个孩子因为被封闭,导致缺乏爱,出现种种退化的现象,那种因为同理心造成的内心的绞痛,不知如何自持。
灏灏所在班级的毕业照
上面这张照片,我是不敢给家里任何人看的,尤其是我妈。我甚至觉得发给以琳都是一种残忍。但是这就是重度自闭症孩子长大之后的现状。灏灏所在的班级是一个重度自闭症班。这是他们的毕业照。
我看到不少圈内家长在报道下的留言“为什么老天要给我们这样的孩子?!”多年前我就发现一旦陷入“为什么是我、为什么是我的孩子”这样的思维怪圈,真的很容易抑郁,这道命题真的无解吗?其实有解,只要反问为什么不能是你,就解开了。
这么多年坚持下来,孩子是不是自闭、为什么是我这个问题,都变得不那么重要。如果把人生比作是一场比赛,带自闭症的孩子就是一场耗费精力的马拉松,这场马拉松考验的就是人的意志力和冷静。
意志力磨练得越好,孩子的将来才会越长远。因为家长要尽量活得长,尽量强壮,尽量有能力给孩子安排周围的一切。好钢用在刀刃上,家长要积聚精力,努力克服内心的软弱,把精力放在问题的解决上。不管家长自己多难受,家长一定要记住孩子比家长更难受。将心比心,家长一定要帮助孩子们。
因为家长确实是无路可退。
再忙也要有自己的空间。我回顾自己只所以能够一贯保持冷静,有一个很重要的原因,是我不用24小时天天带着灏灏,虽然我需要挣钱养活一家人,但是比起每天带着孩子这么沉重的负担,我也是没有完完全全地承担自己的责任。所以和群里那么多每日陪伴孩子的奶奶、爸爸和妈妈相比,和方老师和以琳每天教育自闭症孩子的老师们相比,我应该是既幸运又惭愧。
早一天接纳自闭症的孩子,接受现实,家长努力的方向才能更明确。
以后怎么样,不是家长能决定的。关键是现在要努力,要尽力。
最后附上灏灏妈给一位从事特教工作的圈内家长的四条建议:
❶ 我认为,既然让你学习带重度自闭孩子的班,说明你的努力是被认可的。
❷ 自闭症是所有的儿童障碍里面,最严重的障碍。确实需要专业的学习,才能掌控孩子的情绪。无论你是否学习过特殊教育专业,但是通过实践教学你可以获得教育自闭症孩子的技能。我认为你如果有时间,可以留意以琳论坛或者以琳公众号的教学方法,必要的时候,观摩实际教学。我知道,自闭症的孩子绝对是看人下菜碟的,你治不住他,他一定治住你。
❸ 我在华师大学习的时候,了解到一个事实。自闭症的孩子就像一辆在山坡上没有动力的汽车,如果没有恰当的干预,他的后退是必然的。家长和老师的作用,首先是在倒退的车轮后面,顶上一个楔子,阻止孩子的后退,然后才是推动他前进。 你想象一下,推一辆斜在山坡上的没有动力的汽车,就知道难度之大。
❹ 要接受自己的软弱和无能。因为我们的体力和精力有限,我们真的没有更多的精力来自责,或者来觉得丢脸。我们必须节省自己所有的精力,用于真正积极的解决问题的地方。
家有自闭症,是一条历练之路。祝你闯关成功。
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以琳自闭症家园
群名称 | 适应年龄 | 群号 |
大龄群 | 11岁以上孩子的家长 |
283890653 |
小学群 | 9岁—11岁孩子的家长 |
429752654 |
幼小衔接一群 | 5–8岁孩子的家长 |
399520778 |
幼小衔接二群 | 5–8岁孩子的家长 | 469169527 |
低龄一群 | 2—5岁孩子的家长 | 259333477 |
低龄二群 | 2—5岁孩子的家长 | 276400783 |
|
2—5岁孩子的家长 | 468530949 |
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