虽然没有手也没有脚，但这个小男孩不会放弃做一个好哥哥的机会。
在22岁的母亲凯蒂·威登（Katie Whiddon）分享的视频中，三岁的卡姆登（Camden）通过将掉落的奶嘴重新放回弟弟嘴里，以使他哭泣的新生弟弟平静下来。
即使没手没脚，小卡（Camden）也做到了，这个甜蜜的瞬间被母亲分享到Instagram上后被疯传，感动了众多网友。
太可爱了！
小卡在出生的时候就有Phocomelia综合症和肢体缺失（Amelia）。Phocomelia综合症是一种涉及四肢畸形的先天性疾病，而肢体缺失是婴儿出生时缺少一个或多个肢体的出生缺陷。
住在德克萨斯州的他下个月就满四岁了，他没有下肢，上肢则仅有肘部以上的部分。
在这个视频中，刚出生的弟弟躺在床上，姐姐罗丽（Ryleigh）在附近，弟弟似乎因为奶嘴掉落而哭起来。紧接着，躺在旁边的哥哥小卡就来解救弟弟。这个聪明的男孩用自己的小脸蛋和右臂夹住奶嘴，把它送回弟弟口中。
妈妈的小帮手。虽然妈妈说了要来拿弟弟的奶嘴，但小卡坚持让他来做。
在五天里，这部短视频在Instagram上被浏览了46000多次。
凯蒂告诉《每日邮报（Daily Mail）》的记者，卡姆登（Camden）经常像这样帮助弟弟，“小卡经常会这样把弟弟的掉出来的奶嘴重新放回去，这次是弟弟又哭了，我冲他说马上就来拿他的奶嘴，结果小卡说‘妈妈，让我来’，然后我就拿出手机拍下了这一幕。”
凯蒂说：“这只是我们日常生活的一部分，但我想朋友和家人会喜欢看到这一幕。”
这名年轻的母亲也在博客上把这些信息分享给其他患有先天性肢体残缺孩子的家庭。
当凯蒂第一次发现自己怀孕是在2013年，那时她18岁。她说她做了所有被称为“孕妇必做”的事情：不喝酒、不抽烟、不吃药，在怀孕18周，当她通过超声波看到自己孩子的时候还非常高兴。
小卡天生患有肢体缺失，这使得他没有腿，只有一半的手臂。
他妈妈说，小卡有惊人的解决问题的能力，他会不断尝试到掌握为止。
他还有一个两岁半的妹妹名叫Ryleigh。
但是情况并没有如预想的那样。
“当医生告诉我关于孩子出生缺陷的消失时，我根本无法相信”，凯蒂说，“我躺在超声波检查室里，残酷的现实直击我的内心，我忍不住痛哭起来。”
“我的孩子没有腿，只有一半的手臂？是我的孩子？”她心里不断重复这些话。“这样的事不会发生在我身上！这样的事不会发生在我家里！为什么是我？为什么是我的宝贝？为什么……”
她也担心孩子有很多永远无法做到的事情，但孩子出生不久之后，就证明她错了。
小卡用自己的行动不断让他的父亲母亲感到惊奇。
“我知道大多数人看到小卡的时候会怎么想——真是可怜的孩子啊。但当他适应了环境并开始做自己的事情之后，经常所有人都围过来看他的表演！”凯蒂在自己的博客上这样写道。
当凯蒂在检查中得知孩子的问题时，伤心欲绝，他担心孩子的生活会遇到非常多的麻烦。
凯蒂说人们经常在评论中问小卡能跑多快，也常常为他的速度感到惊奇。
“他非常棒，除非亲眼所见，否则你永远不会相信他竟然可以做这么多事情。我最收到最多的评论就是‘没想到他能跑这么快’。他可能没有办法用腿起身和跑步，但这个孩子可以翻滚得超级快！所以，永远不要以貌取人。”
在这些日子里，他做的事情一点不比他两岁半的妹妹要少。
凯蒂告诉《每日邮报》，“大部分的时候，他都自己吃饭，自己在家中活动，自己上厕所，以及爬楼梯等许多我们以为他做不了的事情，他都做到了。”
“小卡是个非常独立的孩子，他并不喜欢处处让别人帮他，但如果他确实需要帮助的时候，他会向我和他爸爸求助的。”
他在很多方面看来都是一个健康的孩子，每年只需要去看一次医生。在更小的时候他看过一个专家，学到的东西就是大部分生活如何能够自理。”
这个家庭现在也致力于唤起人们对“不同肢体”的关注，就像福音布道者尼克·胡哲（Nick Vujicic）所作的一样。
“他掌握了非常棒的解决问题的技能。他会一遍又一遍地尝试，直到自己能够掌握，如果失败了，对他来讲也不会成为很大的打击。”
“如果他能做任何事情，我们的家人和朋友会支持他，没有什么会成为他的阻碍。”凯蒂在博客中写道。
小卡的父母现在正关注为他安装假肢的事情，当他到7至9岁的时候，如果他愿意，就能给自己装上假肢。
现在他们也在努力传播，希望唤起人们对“不同肢体社区”（这个词过去被用来形容他身体的差异）的关注。
耶和华我们的主啊，你的名在全地何其美！
你将你的荣耀彰显于天。
你因敌人的缘故，从婴孩和吃奶的口中，建立了能力，
使仇敌和报仇的闭口无言。
（诗篇8:1-2）
这家人的其它信息：
－博客：http://www.admirablydiverse.com
原文地址：http://www.dailymail.co.uk/femail/article-4848864/Toddler-without-hands-helps-calm-baby-brother.html
